友達へのカミングアウト
前に、自分が乳ガンである事を、
幼稚園と小学生の子供がいることから、避けている。と書いたが…
抗ガン剤をやることになっていたら、やはり日常的に会う人には、言わなければいけなくなるな…と思っていたけれど、
運良く？免れて、これからはホルモン抑制治療のみとなったこともあり…
そのホルモン抑制治療も、一番顕著な副作用は更年期障害。
でも私の年齢（44歳）なら、ちょっと早いけどなる人もいるかもしれないし、ごまかせるかな…と。
そうして、周りは何の病気か知りたそうにしているけれど、頑なにその話題は避けている現状…。
ただ、
やはり、病気の事を誰にも話せないのがちょっと辛くて💦
私には子供を通じて、ママ友がちらほらいるんだけど、もう子供のつながりは全くない、ママ友ではない友達になった信頼できる友達に、この前思い切って言いました！
年齢も同じなので、色々共感してくれる友達なので。。
重い空気になってしまったけど、
言って、私はすこしスッキリしました😊
まあ、明るく言えたのも、ステージ1だからかもしれない。
これがステージ3とか4だったら、、やっぱり誰にも言えないかな。
でも彼女には言ってたかも。
なんとなく…誰かに知ってて欲しいし。
友達もビックリしてたけど、彼女自身が色々体の変化とかもあり、これをキッカケに病院で診てもらって何でもないことを確認してもらえたらな😌
本当に本当に、
ちょっとしたことでも病院で検査してもらったほうがいい！
まさか、40代でガンになるなんて思わないもんね😣
恋人を20代で胃がんで亡くした私なのに、ガンは自分とは無縁だと思ってたんだもん。
そんなわけで、私は自分の周りでは親とその友達にしか言ってないけれど、
旦那はペラペラと会社関係の人や色んな人に喋ってて😓
そしたら、いるいる。奥さん乳ガンの人が！
ガン友がいないので、その奥さまとお友達になりたいと思ってしまった😅
11/28 婦人科
ホルモン抑制治療を始めると（タモキシフェン）子宮体がんを発症する確率が上がってしまうので、
これから定期的に子宮体がんの検査をしていくみたいです。
とりあえず今の状況を診てもらうために、この日は婦人科に。
子宮頚がんの検査は、健康診断や人間ドックでしたことがあるけれど、体がんのほうは初めて。
どんなもんなのかなー。…とネットチェック。
そしたら…
なんか、半端なく痛いらしいじゃないのー😫
もお、痛いの勘弁だよ💨
ひどい人は失神しそうになったり、発熱したり…、生理痛の超重い感じらしい…😞
ま、まあ、とにかく
力むと痛いだろうから、力を抜いてフーフーしながらやってみよう！
…結果…
全く平気でした😅
子宮をつままれる感じなので、確かにちょっと痛いけど、全然ガマンできる😊
その日は血は出るけど、少しだったし。
たぶん、妊娠して経膣分娩した人は大丈夫と思う。
それより、、
子宮内をエコーで診てもらったら、人より子宮は大きいし（普通は7㎝、私は9㎝。それが何を意味するのかは不明）、ポリープがあるとかで💦
えー…子宮内にも？…と、もうなんかグッタリ。
なんで、私ってポリープ出来まくってんだろ😞
検査結果は3週間後。
子宮内膜ポリープ。
調べてみると、ガン化するものは稀で、不妊の原因になりやすいとか…。
手術するにしても、日帰りで済むらしいので、ホッとした。
でも、これから妊娠なんてするわけないから、不快な自覚症状もないんだし、生理も止めるわけだし、ほっておいてもいいような…⁉️
まあ、結果は3週間後だしね。
そんなにこれは重く考えなくてもいいでしょう。
とは言いつつ、
私、この3ヶ月ですごい病歴の持ち主だね💨
貧血、乳ガン、膀胱炎、痔、大腸の神経性過敏症？、子宮内膜ポリープ…
これから保険とか考えてる人。
40代になったら、色んな病気になる可能性あるし、若いうちに入ることをお勧めするわ😣
私、こんなんじゃ、もうどこの保険にも入れないもん💦
保険には色々泣かされて…
それはまだ解決していないので、また今度書きます。
11/24 ホルモン抑制治療
11/24の診察は、抗ガン剤をするかしないか…その返事をする日でした。
私は色々考えた結果、抗ガン剤をしない選択をしました。
先生も自分の事に置き換えて考えてみても、ホルモン抑制治療10年で充分だと思う。と言ってくれました。
再発するときは、抗ガン剤してもしなくてもするし…。私の場合はしない確率の方が断然高いわけだし。
ただ、対側の乳房に腫瘍が出来る可能性はあるので、半年に1回はエコーで診てもらいます。
ホルモン抑制治療は、
私の場合、閉経前なので、
タモシキフェンを5年服用→閉経後はまた別のホルモン抑制薬を5年追加で、計10年。
リュープリンという皮下注射を3ヶ月に1回。それを…2年。
早速、この日から注射をお腹の皮下脂肪にプスリ。
この注射はカプセルを注射して、それが少しずつ溶けていくんだって。
すごく痛いと思ってたけど…耐えられる痛さでした！点滴よりマシかも。
この注射は、骨が弱くなる副作用もあるので、この後骨密度検査。
タモシキフェンは、子宮体がんになる可能性が上がってしまうので、次回は婦人科で子宮体がん検査です。
本当に検査ばっかり😫
今日のお会計は、22500円。
高っ‼️
リュープリン1回で2万！
一年で8万！
あ。タモシキフェンは2週間で1600円でした。ホッ💨
抗ガン剤をやるかやらないか…
（11/8〜23までの悩み）
胃と大腸が大丈夫だったのを確認したら…抗ガン剤の事を考えなければならなくなった😣
次回の診察日が11/24なので、それまでに決めなくてはいけない。
やれば、再発率が数パーセント下がるみたいだけど、そもそも私はホルモン受容体ありで、Ki-67が1%なので、ガンの稼働率も低いはず。
HER2マイナスのルミナールAなので、比較的大人しいはずのガン。
ステージ1なこともあり、そもそも再発しない確率の方が高いような…。
それでも不安になるなら、化学的に出るオンコタイプDXをするべきなんだろうけど…それも低リスクか高リスクと出ればいいけど、中間リスクだとまた悩む事になるしー😫
だいたい、40万〜50万って…😫
もうすでにかなりの金額を使ってるし、働いていない私は、これ以上旦那から出してもらうのは心苦しい😞
私の中では二択に。
オンコタイプDXをしないで、抗ガン剤をするか。
抗ガン剤しないで、ホルモン抑制治療のみにするか。
抗ガン剤するとしても、4クールだけみたいなので3ヶ月。それなら頑張れそうだし…でもしなくていい治療なら、元気な細胞をやっつけてしまうし、したくない。
抗ガン剤やらなければ、脱毛もないので、周りにこのまま乳ガンのことバレずに済ませられるかも💦
悩みに悩んで、ネットで調べたり、同じようなステージ1の方のブログを見たり…。
そんな中、『乳がんプラザ』というサイトを見つけた。
そこの田澤先生と質問コーナーで質問が出来るというもの。
私も質問してみました。
そしたら、すぐに回答が来て、
Ki-67 1%で、抗ガン剤をすすめること自体あり得ない。多発性だとしても、全摘してるので関係ないとのこと。
これでスッキリしました！
抗ガン剤ナシでいきます‼️
11/8 胃と大腸の内視鏡検査
結果を聞いた次の日に、バタバタと胃と大腸の内視鏡検査をやることに😫
どちらも初めてなんだけど、
私は、6月の人間ドックで胃のレントゲン撮った後の下剤で、大変な事になったので、
胃カメラはいいとしても…
大腸は胃と大腸を空っぽにしなければいけないので😫💦
前日から胃に入れられるものは、スープなどの液体のみ。
それは全然いいとして、、
当日は絶食して、1リットルの大腸をキレイにする液体を飲まなければいけないの😫
それを飲むと、便が下痢状からどんどん水っぽくなって、最終的に透明な水がお尻から出るまで、腸をキレイにしなければならないの。
と、とにかく辛かったー。
ポカリみたいな液体を飲むのも辛いし、すぐトイレに駆け込んで、ジャージャー出さなきゃいけないし、
私は排便コントロールがイマイチ出来ないので、家の中や病院までの移動中にお漏らししてもいいように、前もって
生理用のオムツと超特大夜用ナプキンを準備！
コレ買って本当に良かったです‼️
家でも、あっ来る！って思ったら、普通の人はトイレまで我慢できると思うけど、私には無理だった😭
家でも何回もオムツに漏らし、病院までの移動中も漏らし、
病院で検査用パンツに履き替えても、トイレに間に合わず、検査着とトイレ内が大変な事になるのを2回…💧
看護婦さんもビックリです😞
他の人は平気そうに普通に座って、検査を待っていたので、こんな漏らしまくってるのは、どうやら私だけらしい…。。
大腸に何もなくても、ちょっと消化器科に通院して相談した方が良さそう😭
肝心の検査前で、もう体力を相当消耗したけれど、検査自体はあっという間。
部分麻酔もしたので、全く痛みなくすんなり終了。
胃のポリープもガンになるようなものでもなく、切除せず終了💨
でも大腸検査だけは二度とやりたくない😫‼️
11/7 術後病理結果
随分時間がたってしまいました💦
色々ありました。
11/7に術後の詳しい病理結果が出たので、旦那と病院に行きました。
私の担当医（女の先生）はサバサバしていますが、とても時間をかけて説明してくれて、こちらのちょっとした不安なども聞いてくれるので、診察はいつもとても時間がかかります。
今日も最後に呼ばれ、終わった時には1時間くらい経過していてビックリ😳
結果は…
術前の検査では、腫瘍は左乳房に2つあったが、全摘したのでそれを5ミリ感覚でスライスして調べた結果、小さい腫瘍が乳房全体に多数に渡ってあったとのこと。乳首の裏側にもあったので、結果的に全摘で正解でした。
センチネルリンパを調べた結果は、リンパ節には転移ナシ。
よって、浸潤性小葉ガンのステージ1は変わらず。
免疫染色の結果、
ER Ｊスコア:3b
PgR Ｊスコア:0
HER2 スコア:0
Ki-67 標識率:1%程度
とのこと。
ホルモン受容体が＋なので、ホルモン抑制治療を10年する事は決定ですが、
抗ガン剤をどうしますか？…という話が出ました😨
早期ガンでホルモン受容体がプラスの方には本人の希望を聞いて、本人の意向に沿って、治療をすすめるそうです。
ステージ1だし、リンパ節転移ないし、てっきり抗ガン剤は私には関係ないと思ってた矢先、突如降りかかってきた悩み…。
抗ガン剤の必要性については、化学的に数値で必要性が分かるものもあるらしい。
それがオンコタイプDXといって、アメリカに細胞や資料を送り、検査してもらうもの。
なんと40万以上かかるそうです。
この日に決めず、ゆっくり考えて決めてください。といったん保留に。。
そして、ガンが多発だったことが、私の不安要素になってて、、
実は、人間ドックで、胃にも多発性のポリープがあり、小葉ガンは腹腔内に転移することもあるらしいので、その心配を告げると、、
急遽、今度は胃と大腸の内視鏡検査もやることになりました😭
また次につづく。。
周りへのカミングアウト
前にも書いたけど…
私はまだ自分が乳ガンであり、全摘して、これから薬物療法をすることを
家族以外の周りの人に話していません。
今、私が関わっている人は…
子供会役員
息子のスポーツ少年団の保護者
娘の幼稚園関係
前からのママ友から友達になった人
昔からの友達
くらいでしょうか。
幸い？、仕事も自分の習い事もしていないので、ほぼ子供関連。
手術前は、入院で迷惑をかける人には話さなきゃ！…とは思っていたものの、抗ガン剤が免れるかもしれないので、
そうなると、脱毛とか目に見える変化はないと思い、黙っていられるならそうしようかな…と💦
そんな中、子供関連で私の入院を知っている方から、ある集まりで…
「入院してたんでしょ😳？大丈夫なの？」
ここまでは普通の会話。
「何の病気？どこが悪いの？子宮？胃？」
いや😅ちょっと…色々と…（…とにごす私）
「え？体どこか切ったの？」
（体を上から下まで見て…）
いやー💦 ちょっと言いたくないというかー💦
「何々？？ なんで言えないの？病名は何なの？ガン？」
（なんか目をキラキラさせて聞いてくる）
…。。。
皆がいる前で、大きな声で聞かれました。
あのー。あまりにも配慮に欠けませんか？
かなりビックリなんだけど。
病気のこと、言いたくないそぶり見せてたでしょ？普通そこで察するよね？
つか、普通、皆んなの前で大きな声で聞かなくない？
「そうなのよ〜😆ガンになっちゃって、びっくりよー！」
…なんて、明るく言えるか！
そんな事があって、ますます人に言うのが嫌になりました。。
皆、どうしてるのか。
義母は、退院直後から（退院の2日前に旦那が知らせた）、携帯に電話かかってきて、愛想よく話す気分じゃないから出ないで、旦那に折り返ししてもらったら、、
用事は、どこかのお土産を渡したいから、駅前まで取りに来れないか。との事だったらしい。
そのついでに病状も聴きたかったとか。
あのさー。
普通、退院直後の人にそんなん取りに来させる？
そして、世間話のように、乳ガンのこと話せないって。
全摘したんだよ？！
まだ退院直後で痛いし、グッタリだし、精神的にもどんよりしてるし、こちらも配慮無さすぎ‼️
その時に、今度からうちに連絡取りたい場合は私の携帯じゃなく、息子（旦那）の携帯に電話してくれるよう、旦那から言ってもらった。
でも。
また昨日電話がありました😓
なんなんだ？
何かまた渡したいものがあるとかの用事？
私の病状を聞きたい？
でも旦那にそこらへん聞いてもいいよね💦
なぜ私に直接電話するの？
私が変なのか？
今は乳ガンなんて、少し重い風邪くらいの病気なのか⁉️
世間話程度に話せる病気なの？
それか、おおごとすぎるから、逆に聞きたい話？
（だって、明るく大丈夫なんですよー。ともどうしても言えないし、どんよりと、全摘して女じゃなくなったみたいでショックだし、これから10年薬物療法して副作用が辛そうだし、いつ再発や転移するのかと思うと怖くて怖くて…。とか泣きながら言えないし😣）
私がひねくれてるの？
義母だから、そう思うのか。。
でも実母でも電話は面倒…。（メールならいいけど）
旦那は、心配してくれてるんじゃん。って言うけどさ💨
もう、しばらくそっとしておいてください。
病理結果もまだで不安なんだから。
